جهش ژنتیکی نادر ممکن است با سرماخوردگی مرتبط باشد!

هنگامی که دما کاهش می یابد و افراد زمان بیشتری را در داخل خانه صرف می کنند، فرار کردن از سرماخوردگی به نظر دشوار تر می رسد. در این صورت بروز سرماخوردگی به خوبی توسط پزشکان و دانشمندان نیز قابل درک نیست. با این حال، اخیرا تحقیقات حمایتی توسط موسسه ملی آلرژی و بیماری های عفونی، اطلاعات جدیدی مربوط به این عفونت رایج پیدا کرده است.

محققان در موسسه ملی آلرژی و بیماری های عفونی (NIAID) در اوایل امسال یک جهش ژنتیکی نادر را شناسایی کردند. این جهش می تواند باعث شود فرد بیشتر مستعد ابتلا به رینوویروس های انسانی (HRV) که علت اصلی سرماخوردگی هستند، شود. این مطالعه کودکی را که طی چند هفته بعد از تولد، دچار عفونت های تنفسی، از جمله سرماخوردگی، آنفولانزا و پنومونی باکتریایی شده بود، مورد بررسی قرار داد. تجزیه و تحلیل ژنتیکی این کودک یک جهش در ژن IFIH1 را نشان داد. این جهش ژن مشکلاتی در پروتئین هایی در دستگاه تنفسی کودک ایجاد کرده بود.

دکتر آنتونی اس. فوئاسی مدیر موسسه ملی آلرژی و بیماری عفونی در این باره گفت: “واکنش سیستم ایمنی بدن به سرماخوردگی به طرز بدی درک شده است. با بررسی این مورد منحصر به فرد، محققان ما نه تنها به این کودک کمک کردند، بلکه به برخی سوالات علمی در مورد این عفونت های شایع که تقریبا هر کسی را تحت تاثیر قرار میدهد، نیز پاسخ دادند.”

سپس محققان پایگاه داده ای از بیش از ۶۰۰۰۰ ژنوم از داوطلبان را تجزیه و تحلیل کردند. در حالی که جهش ژنتیکی نادر بود، آنها تغییرات متعددی در ژن IFIH1 یافتند که می توانند باعث ایجاد این پروتئین های نامطلوب در دستگاه تنفسی شوند.

بینش های این مطالعه ممکن است به استراتژی های جدید برای درمان بیماران مبتلا به عوارض شدید سرماخوردگی منتهی شوند.

مقاله مرتبط : دلایل سرماخوردگی‌های مکرر در کودکان